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我們在生活中經常會服用到粉劑膠囊,它們的重量是如何保持一致的呢?
其實這和膠囊中粉末原料的流動性密切相關。原料的流動性對產品的分裝,膠囊劑與片劑等的重量差異,以及正常的生產操作具有重要影響。
那么,如何科學評價NMN原料的流動性?
休止角是檢驗粉體流動性好壞最簡便的方法,但不同測量方法的數據有所不同,重現性較差,因此不能把休止角作為粉體的一個物理常數。
休止角:(Angle of Repose,θ)粒子在粉體堆積層的自由斜面上滑動時,當所受重力和粒子間摩擦力達到平衡時處于靜止狀態,此時粉體堆積層的斜面與水平面的夾角即休止角。
一般認為θ≤30°時,粉體流動性好;θ≤40°時可以滿足生產過程中流動性的需求。
常用的測定方法有注入法、排出法和傾斜角法等,如圖所示。
將一定量的粉體在無振動的狀況下裝入量筒后測量最初松體積,通過振動使粉體處于最緊狀態,測量最終的體積;計算最松密度ρ0與最緊密度ρf,根據公式計算壓縮度C。
1.壓縮度小于20%時流動性較好;
2.壓縮度為20%~40%時流動性差;
3.壓縮度大于40%時流動性極差。
豪斯納比反映體積變化:粉體松散狀態的表觀體積(Vo)和振實體積(Vf)比值為豪斯納比。
流動性過強或者太差都不利于產品的應用和加工。流動性不佳帶來的問題是顯而易見的,流動性過強可能會帶來以下問題:
一般情況下,休止角是測定NMN流動性較為常用的方法,其最佳范圍宜控制在30°~40°之間。
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參考資料:
[1] 潘衛三,劉偉. 藥劑學. 北京: 化學工業出版社,2017.
[2] 國家藥典委員會.粉體流動性測定指導原則[EB/OL].(2022.12.19)[2024.07.02].[https://mp.weixin.qq.com/s/QMEynsdJwzCIdBAM8qPEGA]
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